1. 指导、检查、督促各部门成员执行药品经营、器械管理的法律法规。
2.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及药品经营质量管理规范。
3.组织制订或修订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
4.每年组织质量管理体系的内审和风险评估。
5.负责指导设定计算机系统质量控制功能。
6.每年定期或不定期对公司各部门进行抽查，指出存在的质量管理风险，督促各部门落实整改并建立相关档案。
7.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。