1、编写自控系统的URS，审核其它配套设备设施的URS内涉及自控的相关内容；
2、编写或审核自控系统设计文件，以及调试和验证文件。
3、审核自控相关设备设施硬件/软件的选型、设计、方案等相关技术文件，确保其符合生产运营需要。
4、负责跟进自控相关工程实施的进度，监督实施质量，并定期反馈至上级，对于异常情况进行协调处理。
5、遵照cGMP要求，主导对制药设备和系统的自控调试、确认和验证。
6、负责编制自控系统的操作SOP，并对相关人员进行培训和指导。
7、负责自控系统的运维阶段的周期性维护，及计划性升级。